DEPO MEDROL 40MG / 1ML INYECTABLE

Depo‑Medrol (acetato de metilprednisolona) 40 mg/mL — suspensión inyectable 1 mL

¿Para qué enfermedades o condiciones se prescribe/utiliza?

Corticoide de depósito para administración intramuscular, intraarticular, intrabursal, intralesional o en tejidos blandos por un profesional, cuando se requiere acción antiinflamatoria o inmunosupresora prolongada y la vía está autorizada para la condición. No es una formulación intravenosa ni intratecal.

¿Cómo debo usar este producto? (Posología)

La dosis, vía y frecuencia dependen estrictamente del diagnóstico, tamaño de la articulación o lesión y respuesta. Por vía intramuscular se han usado 40–120 mg a intervalos semanales o mayores en cuadros seleccionados; las dosis intraarticulares son menores y variables. Agitar para homogeneizar. Debe administrarlo personal capacitado con técnica aséptica; no inyectar por vía intravenosa, intratecal, epidural, intranasal ni intraocular.

Presentación

Frasco-ampolla o ampolla con 1 mL de suspensión inyectable de depósito, 40 mg/mL.

Principio(s) activo(s) y composición

Cada mL contiene acetato de metilprednisolona equivalente a 40 mg de metilprednisolona. Revisar conservantes y excipientes en el folleto autorizado.

Advertencias y precauciones

• La inyección epidural o intratecal no está autorizada y se ha asociado a eventos neurológicos graves, incluida muerte. Confirmar siempre vía y sitio.
• Puede causar infección, atrofia cutánea, lesión tendinosa o articular; descartar infección antes de infiltrar y mantener asepsia estricta.
• Tiene efectos sistémicos: hiperglicemia, hipertensión, retención de líquidos, alteraciones psiquiátricas, inmunosupresión y supresión suprarrenal. Evitar vacunas vivas con dosis inmunosupresoras.
• No administrar en articulaciones inestables ni inyectar directamente en tendones. Embarazo, lactancia, anticoagulación, diabetes e infección requieren evaluación.

Reacciones adversas

Dolor o reacción local, rubor, atrofia o despigmentación cutánea, aumento transitorio del dolor, hiperglicemia, insomnio y cambios de ánimo. Graves: infección articular o sistémica, anafilaxia, necrosis, lesión nerviosa/tendinosa, osteonecrosis, sangrado, supresión suprarrenal y eventos neurológicos por vía incorrecta.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad; infección fúngica sistémica; administración intratecal o epidural; inyección en articulación o zona infectada. Vacunas vivas están contraindicadas con dosis inmunosupresoras.

Condiciones de almacenamiento

Conservar según el rotulado Pfizer, protegido de luz y temperaturas extremas. No congelar. Desechar si presenta alteración del aspecto o del envase.

Condición de venta

Venta bajo receta médica simple.

Información sanitaria

• Registro sanitario ISP: F-20529/23.
• Titular: Pfizer Chile S.A.
• Suspensión inyectable de depósito para administración exclusiva por personal sanitario.

Disponibilidad local: Consulta disponibilidad de DEPO MEDROL 40MG / 1ML INYECTABLE en Farmacias San Martín, San Martín 661, Concepción, Región del Biobío.

Información farmacéutica de carácter general. No reemplaza la prescripción, el folleto autorizado vigente ni la evaluación del médico o químico farmacéutico.