BACITRACINA + NEOMICINA UNGÜENTO DERMICO 15GR

Bacitracina + Neomicina ungüento dérmico x 15 g

¿Para qué enfermedades o condiciones se prescribe este medicamento?

Antibiótico tópico indicado para la prevención y tratamiento de corto plazo de infecciones cutáneas en heridas leves causadas por microorganismos sensibles.

¿Cómo debo usar este producto? (Posología)

Aplicar una pequeña cantidad sobre la zona afectada por vía tópica dérmica, habitualmente cada 8 horas, durante el tiempo indicado por el profesional. Evitar el contacto con los ojos.

Presentación

Tubo con 15 g de ungüento dérmico.

Condiciones de almacenamiento

Mantener en su envase original, protegido del calor y fuera del alcance de los niños.

Principio(s) activo(s)

Neomicina (como sulfato) / Bacitracina.

Dosificación / composición

Cada 1 g contiene neomicina 5 mg + bacitracina 500 UI.

Advertencias y precauciones

• No utilizar sobre superficies extensas, lesiones muy exudativas ni por períodos prolongados sin evaluación médica.
• No administrar a menores de 6 años sin indicación médica.
• Evitar ojos y zonas perioculares.
• El uso prolongado de antibióticos tópicos puede favorecer sensibilización o crecimiento de microorganismos no sensibles.
• Suspender ante picazón intensa, hinchazón, enrojecimiento importante o reacción alérgica.

Reacciones adversas

Puede producir prurito, enrojecimiento, hinchazón, ardor o dermatitis de contacto. Las reacciones de hipersensibilidad son el efecto adverso más relevante.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a neomicina, bacitracina u otros componentes. No aplicar sobre infecciones mamarias durante la lactancia.

Condición de venta

Receta médica.

Información sanitaria

• Laboratorio: Laboratorio Chile / Teva.
• Vía: tópica dérmica.
• Forma: ungüento dérmico.

Disponibilidad local: Consulta disponibilidad de BACITRACINA + NEOMICINA UNGÜENTO DERMICO 15GR en Farmacias San Martín, San Martín 661, Concepción, Región del Biobío.

Información farmacéutica de carácter general. No reemplaza la prescripción, el folleto autorizado vigente ni la evaluación del médico o químico farmacéutico.