LORATADINA 5MG/5ML JARABE 60ML

Loratadina 5 mg/5 mL jarabe 60 mL

¿Para qué enfermedades o condiciones se prescribe/utiliza?

Antihistamínico para aliviar síntomas de rinitis alérgica —estornudos, secreción o picazón nasal y ardor ocular— y manifestaciones alérgicas de la piel como urticaria.

¿Cómo debo usar este producto? (Posología)

Adultos y mayores de 12 años: 10 mL una vez al día (10 mg). Niños de 2 a 12 años: si pesan más de 30 kg, 10 mL una vez al día; si pesan 30 kg o menos, 5 mL una vez al día. Medir con dispositivo dosificador. El médico debe ajustar en enfermedad hepática o renal. No duplicar dosis olvidadas.

Presentación

Frasco con 60 mL de jarabe, 5 mg por cada 5 mL.

Condiciones de almacenamiento

Mantener en su envase original, protegido del calor y la humedad y fuera del alcance de los niños.

Principio(s) activo(s)

Loratadina.

Dosificación / composición

Cada 5 mL de jarabe contiene loratadina 5 mg.

Advertencias y precauciones

• No administrar a menores de 2 años salvo indicación médica.
• Aunque suele ser poco sedante, puede causar somnolencia o mareos; comprobar su efecto antes de conducir.
• Informar enfermedad hepática o renal y todos los medicamentos concomitantes.
• Suspender según indicación antes de pruebas cutáneas de alergia, porque puede alterar el resultado.
• Embarazo y lactancia requieren consulta profesional.

Reacciones adversas

Cefalea, somnolencia, cansancio, boca seca y molestias gastrointestinales. Raramente palpitaciones, taquicardia, alteración hepática o reacción alérgica grave.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a loratadina o a cualquiera de los componentes del jarabe.

Condición de venta

Venta directa.

Información sanitaria

• Laboratorio: Laboratorio Chile / Teva.
• Vía: oral.
• Clasificación: antihistamínico de segunda generación.

Disponibilidad local: Consulta disponibilidad de LORATADINA 5MG/5ML JARABE 60ML en Farmacias San Martín, San Martín 661, Concepción, Región del Biobío.

Información farmacéutica de carácter general. No reemplaza la prescripción, el folleto autorizado vigente ni la evaluación del médico o químico farmacéutico.