HIEDRIX 35MG/5ML X 100 ML

Hiedrix 35 mg/5 mL jarabe x 100 mL – Hedera helix

¿Para qué enfermedades o condiciones se prescribe/utiliza?

Fitomedicamento expectorante y espasmolítico formulado con extracto seco de hojas de Hedera helix. Se utiliza para favorecer la expectoración y aliviar la tos productiva asociada a secreciones bronquiales.

¿Cómo debo usar este producto? (Posología)

Niños de 2 a 4 años: 2,5 mL tres veces al día, bajo indicación médica. Niños de 4 años o más: 5 mL tres veces al día. Adultos: 5 mL tres a cinco veces al día. Agitar el frasco antes de usar y medir con dispositivo adecuado.

Presentación

Frasco con 100 mL de jarabe.

Condiciones de almacenamiento

Mantener en su envase original, fuera del alcance de los niños y respetar las condiciones de temperatura indicadas en el rotulado.

Principio(s) activo(s)

Extracto seco de hojas de Hedera helix L.

Dosificación / composición

Cada 5 mL aportan 35 mg de extracto seco de Hedera helix. Cada 100 mL contienen 0,700 g de extracto seco, equivalentes a 70 mg de hederacósido C.

Advertencias y precauciones

• No administrar a menores de 2 años sin evaluación médica.
• Consultar si la tos se acompaña de fiebre alta, dificultad respiratoria, esputo purulento o sanguinolento.
• No prolongar el uso si la tos persiste o empeora.
• Puede producir molestias gastrointestinales por su contenido de saponinas.
• La formulación declarada por el fabricante es sin alcohol, azúcar ni colorantes.

Reacciones adversas

Puede producir náuseas, vómitos, diarrea o dolor abdominal; también son posibles reacciones de hipersensibilidad.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a Hedera helix, otras plantas de la familia Araliaceae o excipientes.

Condición de venta

Consulte condición de venta vigente.

Información sanitaria

• Laboratorio: Laboratorio Chile / Teva.
• Registro ISP: N-442.
• Vía: oral.

Disponibilidad local: Consulta disponibilidad de HIEDRIX 35MG/5ML X 100 ML en Farmacias San Martín, San Martín 661, Concepción, Región del Biobío.

Información farmacéutica de carácter general. No reemplaza la prescripción, el folleto autorizado vigente ni la evaluación del médico o químico farmacéutico.