ACRYLARM GEL OFT 0.2% X 10ML

Acrylarm gel oftálmico 0,2% x 10 g – Carbómero 940

¿Para qué enfermedades o condiciones se utiliza este medicamento?

Acrylarm es un lubricante oftálmico en gel utilizado cuando existe insuficiente secreción lagrimal o sequedad de la superficie ocular, incluyendo síndrome de ojo seco, queratoconjuntivitis sicca y otras situaciones de desecación o irritación externa de córnea y conjuntiva.

¿Cómo debo usar este producto? (Posología)

La pauta orientativa es 1 a 2 gotas, 3 a 4 veces al día, pudiendo ajustarse según necesidad e indicación profesional. Si utiliza otros colirios, se recomienda separar su administración y aplicar el gel al final cuando así lo indique el profesional.

Presentación

La presentación oficial consultada corresponde a 10 g de gel oftálmico.

Principio activo

Carbómero 940 (ácido poliacrílico).

Dosificación / composición

Cada 1 g de gel contiene carbómero 940 2 mg (0,2%).

Advertencias y precauciones

• Uso exclusivamente oftálmico externo. No ingerir ni inyectar.
• No tocar el ojo, párpados, dedos u otras superficies con la punta del envase.
• Si aparece dolor ocular, cambio de visión o irritación que empeora o persiste más de 72 horas, suspender y consultar.
• No utilizar con lentes de contacto puestos; siga las instrucciones del profesional sobre el intervalo antes de recolocarlos.
• Desechar el producto dentro del período indicado después de abierto.

Reacciones adversas

Puede causar visión borrosa transitoria inmediatamente después de la aplicación, leve ardor, escozor o irritación ocular.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a carbómero o a alguno de los componentes de la formulación.

Condición de venta

Según condición de venta vigente.

Información sanitaria

• Laboratorio: Megalabs.
• Vía: oftálmica.
• Forma: gel oftálmico.

Disponibilidad local: Consulta disponibilidad de ACRYLARM GEL OFT 0.2% X 10ML en Farmacias San Martín, San Martín 661, Concepción, Región del Biobío.

Información farmacéutica de carácter general. No reemplaza la prescripción, el folleto autorizado vigente ni la evaluación del médico o químico farmacéutico.